参加首届中美药品分析技术与检测方法研讨会

　　2006 年 10 月 30 日 至 11 月 2 日，我所廖新麟副所长带领 3 名检验技术骨干参加了在江苏南京国际会议大酒店 举办的首届中美药品分析技术与检测方法研讨会。此次研讨会由中国药品生物制品检定所与美国药典委员会联合主办，江苏省药品检验所承办。

　　3 天的研讨会上，中检所金少鸿教授及美国药典会首席执行官 Williams 博士等 10 位中美著名药品分析专家分别介绍了我国药物溶出度检测技术的研究与应用、药品中有机杂质、无机杂质及残留溶剂分析方法的现状与进展、药品标准物质的现状与进展以及美国药典（以下简称 USP ）的展望、USP对原料药的法规、USP杂质检测、 USP溶出度性能检测等十几个方面的内容。我所同志充分利用研讨会这一平台，抓住机遇与来自全国各兄弟单位进行业务交流、虚心向中检所专家请教及咨询《美国药典》有关知识。

　　通过参加此次 研讨会，聆听中美专家的讲座，广泛与全国各地同行交流，极大的扩展了我们的视野，提高了我们对质量标准的认识。 研讨会结束后，我们还到江苏省药品检验所参观学习并与该所的业务技术人员进行经验交流。

（李锐、廖新麟、谭月琼、韦娟）

中检所书记兼常务副所长金少鸿在研讨会开幕式上致辞

南宁食品药品检验所的学员在认真听讲

副所长廖新鳞（左）向美国药典标准物质（上海）研发中心张淑芬经理了解美国药典有关事项

谭月琼、韦娟两位主任（左起 1 、 3 ）向中检所书记兼常务副所长金少鸿请教问题

参观江苏省药检所重点仪器室